SGN1（桑美威克）临床试验启动会上，大家针对该项目的研究方案、试验流程、疗效评估、试给药方案、观察指标和安全性事件管理等作部署。

自2023年起，SGN1的临床研究已在美国MD安德森癌症中心、台湾双和医院等23个国际中心同步推进，初步结果显示，低剂量组中已有部分患者出现部分缓解（PR）和完全缓解（CR）。
 

作为全球首个进入临床试验阶段的溶瘤细菌药物，药物研发方对临床试验机构要求非常严格。广东祈福医院团队训练有素，医院管理规范，吸引许多新药研发团队的眼光，也因此成为SGN1在华南地区首家也是唯一一家开启该临床试验的医院。劳海燕主任指出，医院将严格按照GCP规范开展临床试验，确保试验数据的真实、可靠，为SGN1的早日上市提供科学依据。如今SGN1临床研究已正式在国内开始招募受试者，入组标准请看下图详情：